註冊醫療系列
NMPA 第二類硬體與消費系列完全相同。您所支付的是註冊資格:NMPA 第二類註冊證 粤械注准 20262090588,於集團 ISO 13485 工廠依第二類生產許可生產。適用於藥局連鎖、醫療經銷商,以及要求註冊醫療器材的通路。
消費系列
相同的工程設計,通過面向零售的認證:CE、FCC、CPC,以及經細胞毒性測試的食品級矽膠吸頭。從旗艦電動平台到 26 公克手動擠壓泵。

電動 - 分體式
DQ18 · 電動嬰兒吸鼻器(分體式)
55~75 kPa2500 mAh350 g
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電動 - 手持式
DQ20 · 電動嬰兒吸鼻器
55~63 kPa900 mAh159 g
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電動 - 手持式
DQ22PRO · 電動嬰兒吸鼻器 Pro
55~63 kPa600 mAh150 g
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電動 - 手持式
DQ29 · 電動嬰兒吸鼻器
400 mAh150 g
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電動 - 手持式
DQ66 · 電動嬰兒吸鼻器
55~63 kPa1200 mAh188 g
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電動 - 手持式
DQ68 · 電動嬰兒吸鼻器
55~63 kPa1500 mAh190 g
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手動擠壓
DQ72 · 手動泵式吸鼻器
26.3 g
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口吸式
DQ75 · 口吸式吸鼻器
27 g
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背靠工廠集團的新創企業
SiLeap 是一家刻意保持精簡的年輕公司:每一分投入都用於吸鼻器模具、認證與專屬車間,而非鋪開龐雜的產品線。我們是 AIMEI 集團的子公司——9 年器材製造經驗、16 條生產線、150+ 名生產人員——我們的註冊醫療型號在集團 ISO 13485 認證、持第二類生產許可的工廠生產。
尋找個護美容器械?造訪 AIMEI專屬吸鼻器車間
消費系列的生產在 SiLeap 位於廣州番禺的自有專屬車間進行——專為單一產品品類而建。
傳來您的需求,獲得工程層面的答覆。
告訴我們您的目標市場與採購量;我們會在 1-2 個工作天內回覆型號建議、認證路徑與包裝方案。


