등록 의료 라인
NMPA 2등급일반 소비자용과 동일한 하드웨어입니다. 지불하시는 것은 등록에 대한 비용입니다. NMPA 2등급 등록증 粤械注准 20262090588, 그룹의 ISO 13485 공장에서 2등급 생산 허가에 따라 제조됩니다. 약국 체인, 의료기기 유통사, 그리고 등록 의료기기를 요구하는 채널을 위한 제품입니다.
일반 소비자 라인
동일한 엔지니어링에 일반 소매 판매용 인증을 더했습니다: CE, FCC, CPC, 그리고 세포독성 시험을 마친 식품용 실리콘 팁. 플래그십 전동 플랫폼부터 26그램 수동 펌프까지.
전동식 - 분리형
DQ18 · 전동식 영유아용 콧물흡입기 — 분리형
55~75 kPa2500 mAh350 g
사양 보기 →
전동식 - 핸디형
DQ20 · 전동식 영유아용 콧물흡입기
55~63 kPa900 mAh159 g
사양 보기 →
전동식 - 핸디형
DQ22PRO · 전동식 영유아용 콧물흡입기 Pro
55~63 kPa600 mAh150 g
사양 보기 →
전동식 - 핸디형
DQ29 · 전동식 영유아용 콧물흡입기
400 mAh150 g
사양 보기 →
전동식 - 핸디형
DQ66 · 전동식 영유아용 콧물흡입기
55~63 kPa1200 mAh188 g
사양 보기 →
전동식 - 핸디형
DQ68 · 전동식 영유아용 콧물흡입기
55~63 kPa1500 mAh190 g
사양 보기 →
수동 펌프
DQ72 · 수동 펌프식 콧물흡입기
26.3 g
사양 보기 →
입 흡입식
DQ75 · 입으로 빨아들이는 콧물흡입기
27 g
사양 보기 →
공장 그룹을 배경으로 둔 스타트업
SiLeap은 의도적으로 젊은 회사입니다. 넓은 제품군 대신 흡입기 금형, 인증, 전용 작업장에 모든 자금을 투입했습니다. 당사는 AIMEI 그룹의 자회사로 9년의 기기 제조 경력, 16개 생산 라인, 150명 이상의 생산 인력을 보유하고 있으며, 등록 의료 모델은 그룹의 ISO 13485 인증 및 2등급 허가 공장에서 제조됩니다.
퍼스널 케어 기기를 찾으시나요? AIMEI를 방문하세요전용 흡입기 작업장
일반 소비자 라인 생산은 광저우 판위에 있는 SiLeap 자체 전용 작업장에서 이루어지며, 단일 제품 품목을 위해 특별히 지어졌습니다.
요구사항을 보내주세요. 엔지니어링 관점의 답변을 드립니다.
목표 시장과 물량을 알려주시면 1~2 영업일 이내에 모델 추천, 인증 경로, 포장 옵션을 회신해 드립니다.