登録医療ライン
NMPA クラス IIコンシューマー版と同じハードウェアです。お支払いいただくのは登録の対価です。NMPA クラス II 登録証 粤械注准 20262090588、グループの ISO 13485 工場でクラス II 生産許可のもとに製造。薬局チェーン、医療用品ディストリビューター、登録医療機器を求めるチャネル向けです。
コンシューマーライン
同じ設計で、一般小売向けの認証を取得：CE、FCC、CPC、細胞毒性試験済みの食品グレードシリコーンノズル。フラッグシップの電動プラットフォームから 26 グラムの手動ポンプまで。
電動 - セパレート型
DQ18 · 電動ベビー用鼻水吸引器 — セパレート型
55~75 kPa2500 mAh350 g
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電動 - ハンディ型
DQ20 · 電動ベビー用鼻水吸引器
55~63 kPa900 mAh159 g
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電動 - ハンディ型
DQ22PRO · 電動ベビー用鼻水吸引器 Pro
55~63 kPa600 mAh150 g
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電動 - ハンディ型
DQ29 · 電動ベビー用鼻水吸引器
400 mAh150 g
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電動 - ハンディ型
DQ66 · 電動ベビー用鼻水吸引器
55~63 kPa1200 mAh188 g
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電動 - ハンディ型
DQ68 · 電動ベビー用鼻水吸引器
55~63 kPa1500 mAh190 g
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手動ポンプ
DQ72 · 手動ポンプ式鼻水吸引器
26.3 g
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口吸い式
DQ75 · 口吸い式鼻水吸引器
27 g
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工場グループを背景に持つスタートアップ
SiLeap はあえて若い会社です。あらゆる資金を、幅広いカタログではなく、吸引器の金型・認証・専用ワークショップに投じてきました。当社は AIMEI グループの子会社で、9 年の機器製造実績、16 の生産ライン、150 名超の生産スタッフを擁し、登録医療モデルはグループの ISO 13485 認証・クラス II 許可工場で製造しています。
パーソナルケア機器をお探しですか？ AIMEI へ吸引器専用ワークショップ
コンシューマーラインの生産は、広州市番禺区にある SiLeap 自社の専用ワークショップで行っています。単一の製品カテゴリー専用に設計されています。
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ターゲット市場と数量をお知らせください。1〜2 営業日以内に、モデルのご提案、認証の進め方、梱包オプションをご返信します。