注册医疗系列
NMPA 二类硬件与消费系列完全相同。您所支付的是注册资质：NMPA 二类注册证 粤械注准 20262090588，在集团 ISO 13485 工厂依二类生产许可生产。适用于药房连锁、医疗经销商，以及要求注册医疗器械的渠道。
消费系列
相同的工程设计，通过面向零售的认证：CE、FCC、CPC，以及经细胞毒性测试的食品级硅胶吸头。从旗舰电动平台到 26 克手动挤压泵。
电动 - 分体式
DQ18 · 电动婴儿吸鼻器（分体式）
55~75 kPa2500 mAh350 g
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电动 - 手持式
DQ20 · 电动婴儿吸鼻器
55~63 kPa900 mAh159 g
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电动 - 手持式
DQ22PRO · 电动婴儿吸鼻器 Pro
55~63 kPa600 mAh150 g
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电动 - 手持式
DQ29 · 电动婴儿吸鼻器
400 mAh150 g
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电动 - 手持式
DQ66 · 电动婴儿吸鼻器
55~63 kPa1200 mAh188 g
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电动 - 手持式
DQ68 · 电动婴儿吸鼻器
55~63 kPa1500 mAh190 g
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手动挤压
DQ72 · 手动泵式吸鼻器
26.3 g
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口吸式
DQ75 · 口吸式吸鼻器
27 g
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背靠工厂集团的初创企业
SiLeap 是一家有意保持精简的年轻公司：每一分投入都用于吸鼻器模具、认证和专属车间，而非铺开庞杂的产品线。我们是 AIMEI 集团的子公司——9 年器械制造经验、16 条生产线、150+ 名生产人员——我们的注册医疗型号在集团 ISO 13485 认证、持二类生产许可的工厂生产。
寻找个护美容器械？访问 AIMEI专属吸鼻器车间
消费系列的生产在 SiLeap 位于广州番禺的自有专属车间进行——专为单一产品品类而建。
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